Equipo SIDI y el Metodo Therasuit

Martina-con-su-fisio-Victoria-Sanz-300x168Este post que hoy escribimos es para nosotros muy importante. En él hablamos de un gran grupo de profesionales que forman Equipo SIDI (Servicio de Intervención y Desarrollo Infantil), y más que un gran grupo de profesionales nos encontramos en situación suficiente como para decir que son una gran familia y lo son por cercania, amabilidad, cariño, profesionalidad, por interés y seriedad en su trabajo…, y por muchísimas cosas más.

Estando el pais en plena convulsión económica ellas han decidido arriesgar e invertir cuanto han podido para ampliar sus instalaciones y traer novedosas terapias para intervenir en la estimulación de los/as peques con alguna necesidad.

Esto es lo que se presentó en sus instalaciones hace unos dias de la mano de Paqui Cañete y Victoria Sanz. Se dio a conocer de forma oficial que Equipo SIDI tras unos meses de importante preparación y tras una nada despreciable inversión económica tienen la suficiente capacidad como para situarse, entre otras actividades, como pioneros en la oferta del Metodo Therasuit. Esto abre las puestas a que pequeños/as candidatos de esta terapia no se vean en la necesidad de viajar a otra ciudad, lo cual sume a la familia en grandes gastos y situa a Málaga como la segunda provincia andaluza en ofertar dicho método.

Diversos profesionales, varias asociaciones y medios de comunicación tanto de Tv como de prensa escrita, se dieron cita en la dirección de Equipo SIDI, todos dispuestos a conocer tan novedoso método traido recientemente a nuestra ciudad.

Aquí os dejamos el enlace a la noticia publicada en el diario Málaga Hoy y al final de esta entrada podeis ver el extracto del informativo de Onda Azul de Málaga.

No os quedeis con la noticia…, es importante.

Uno entre cien mil

Luchar contra la Leucemia Linfoblástica Aguda. Este es el propósito de toda persona que padece esta enfermedad y el de José Carnero. A el no le ha tocado personalmente y es sobre su hijo Guzmán sobre quien ha recaido la mala fortuna de ser una des esas tres personas entre cien mil que sufren esta enfermedad. También es ese uno entre cien mil que consigue superar dicha enfermedad.

En su día crearon la web www.unoentrecienmil.org 1y un bonito y generoso proyecto, “PROYECTO CORRE”.

A día de hoy podemos pensar que poca publicidad les hace falta, pero no debe ser así. Siempre es necesario que nos den empujoncitos porque la intención y la necesidad es seguir creciendo y no perder nunca visibilidad. Es por lo que hoy nos apetece contar esta historia y aportar lo que podemos.

Yo ya adquirí mi dorsal y el tuyo lo puedes pillar a cualquier hora del día. Si corres te lo puedes poner para entrenar y si eres más sedentario lo puedes pegar en el cristal del coche…, son solo dos ejemplos de lo que puedes hacer con el dorsal y como dar más publicidad a este proyecto.

Ya sabes…, entra en la web, conoce el proyecto y anímate a ser uno más de tantos entre cien mil.

todosconidaira.com

Hoy venimos a contar una difícil historia.

Es la historia de Idaira Osuna Martín, una pequeña nacida en Febrero de 2012. Idaira nació con AME (Atrofia Muscular Espinal) Tipo1, y al igual que el Síndrome Holt-Oram, es una enfermedad rara. Además de rara podriamos denominarla como MUY CRUEL, puesto que ser afectada por esta enfermedad le otorga una esperanza de vida de entre 24 y 36 meses.idaira-224x300

Estas situaciones ponen al límite económico a aquellas familias que las atraviesan y para ello es preciso contar con la ayuda y solidaridad de todas aquellas personas que estén dipuestas a aportar su grano de arena. Ellos, entre otras cuestiones, deben hacer frente a los múltiples gastos a los que se enfrentan como por ejemplo acudir al Hospital San Joan de Deus, hospital donde Idaira pasa revisiones periódicas dado que es el hospital de referencia en Europa para la AME.

Son varias las actividades que realizan para que economicamente puedan seguir adelante. Una con la que se puede colaborar facilmente es enviarles tapones para su posterior reciclado.

Aquí os dejamos un enlace a la web que han publicado con la idea de dar a conocer la situación de Idaira www.todosconidaira.com , tras la web se encuentra su tio Miguel, pues como el bien dice “…, los padres ya tienen suficiente con Idaira”. Este es el perfil en Facebook donde os podeis informar cada día www.facebook.com/TodosconIdaira. Echad un vistazo y seguro que encontrareis alguna forma de colaboración por pequeña que sea.

Posiblemente algún día la AME se convierta en un mal sueño…, hasta entonces la lucha debe seguir.

Por último, pedirte que compartas esta página. Muchas gracias,