El Camino de Luis

Ya hace casi un año de la celebración de “El Camino de Martina”Es imposible recordar aquel día y no recordar momentos de alegría, cariño, emoción, calor humano y muchas otras sensaciones difíciles de explicar…, una jornada por la que hoy seguimos dando las gracias a tantas personas como se implicaron y a todas las que acudieron. Pero hoy el tema es otro y venimos a mostraros un nuevo camino, “El Camino de Luis”.

Vamos a ponernos en situación….,Fundacion Luis Olivares

Andrés y Macarena pasaron por el infierno del fallecimiento de su hijo Luis cuando este contaba con tan solo nueve años. Durante el periodo de tiempo que el pequeño Luis anduvo luchando contra la leucemia se fue gestando la idea de crear un proyecto con la clara y necesaria finalidad de ayudar a niños/as y adolescentes aquejados de algún tipo de cáncer y a sus familiares. Luis falleció el 15 de Enero de 2007 y es en el año 2010 cuando se crea la Fundación Luis Olivares dando forma a dicho proyecto.

No conozco personalmente a los/as integrantes de esta fundación y poco más os puedo contar, pero evidentemente podeis hacer como yo y entrar en la web mediante el enlace que os he acompañado en el párrafo anterior.

La cuestión es que este año la Junta de Distrito 11 Teatinos-Universidad han decidido que la III Navidad Sobre Ruedas se realice en favor de la Fundación Luis Olivares y por consiguiente lo recaudado será destinado a las más de 120 familias que la fundación ayuda día tras día. Un gran equipo humano y técnico, con Mª del Mar Merchán al frente, que sin duda hará que pasemos una jornada inolvidable.

Dicho evento se realizará el 14 de Diciembre y contará nuevamente con la Legión 501. Tambien habrá premios, sorteos, gobloflexia, pintacaras, actuaciones de magia y sensaciones indescriptibles.

Apúntate sí o sí, cuéntalo, compártelo…, pasarás una mañana estupenda y sin darte cuenta prestarás una gran ayuda.

Muchas gracias 🙂

Calcetines para el corazón

Hace unos meses publicamos una entrada donde compartiamos una bonita historia contada por Ana Fernandez. En este enlace podeis ver dicha entrada y el correspondiente video de CUENTOS CON CORAZON.

Hoy, la Fundación Menudos Corazones ha publicado la reedición el mismo relato contándolo de una forma distinta. Los intereses siguen siendo los mismos;Calcetines-para-el-corazon-300x77

  • Dar a conocer de una forma sencilla y bonita que existe una realidad muy dura. Es la realidad de las cardiopatías congénitas…, dolencias de muy distinto alcance que afectan al funcionamiento y/o a la estructura del corazón del recién nacido.
  • Tambien quieren seguir adelante con aquel esencial proyecto de dar alojamiento a familias que precisan desplazarse a cientos de kmsde su ciudad, para que puedan solucionar la cardiopatía congénita de su pequeño/a.

Como socios/usuarios de Menudos Corazones queremos reconocer de forma muy especial la labor que realizan y agradecer enormemente la colaboración de quienes han participado en este video; Ana Fernández, Belén Rueda, Ana Pastor, Florentino Fernández, Dani Rovira, Nuria Roca, Susanna Griso…, y dos pequeños que, si bien no sabemos sus nombres, lo cierto es que ya les tenemos mucho cariño.

Si quieres ayudar comparte este video, manda un SMS con el texto “AYUDA CORAZON” al 28099 (el coste, de 1.20€, será donado integramente a Menudos Corazones), o entra en su web www.menudoscorazones.org y haz un donativo según tus posibilidades.

GRACIAS, DE CORAZON!!!

Casa Ikea-Menudos Corazones

Cuando tienes un/a peque con una cardiopatia congénita tambien tienes un gran número de posibilidades de que te tengas que trasladar a Madrid para que den solución al problema bien en el Hospital Doce de Octubre ó bien en Gregorio Marañón, por ejemplo.

Evidentemente estos traslados son costosísimos a nivel económico, y a nivel emocional son devastadores. Desde la Fundación Menudos Corazones, en su intención de ayudar a familias en tal situación, se las ingeniaron para dar cobijo a estas personas procurándoles un techo bajo el que dormir, preparándoles un café mañanero con el que abrir los ojos y acompañando al hospital a la familia.Ikea-Malaga-300x168

En su lucha por mejorar el ofrecimiento que brindan llegaron a un acuerdo con Ikea y son estos los encargados de decorar los hogares de acogida…, el video que os dejamos da cuenta de ello.

Menudos Corazones ha recorrido todas las tiendas Ikea del pais agradeciendo esta labor y como socios de la fundación fuimos invitados al acto que se celebró en Málaga. Para nosotros fue un 
placer acompañar a Ana y poder agradecer al personal de la tienda dicha labor.

Recordaros que en los restaurantes Ikea sigue vigente la campaña “1 menú, 1 sonrisa”, en la que por cada menú saludable que compras, Ikea dona un euro a Menudos Corazones. Evidentemente esta no es la única tarea que realizan y tambien hay más formas de colaborar con la fundación…, visita su web www.menudoscorazones.org y seguro que encuentras la forma que más se ajusta a tus posibilidades.

Saludos,

AVOI (Asociación de Voluntarios de Oncologia Infantil)

AJEDREZ_MATERNO_INFANTIL.jpg_2036517540-300x214Hace tiempo que conocemos la asociación AVOI. Estamos en situación suficiente para poder garantizar que son PERSONAS ESPECIALES.

AVOI realiza su labor desde su “cuartel general” ubicado este en la última planta del ala de pediatria del Hospital Materno Infantil de Málaga. Allí, en la ludoteca, intentan y consiguen que los/as pequeños/as tengan un espacio donde olvidar por un buen rato su situación. Tambien es una ayuda para las madres y padres, porque cuando ven como esos ojillos desinteresados y aburridos del pequeño se vuelven alegres y brillantes, algo brilla dentro de cada uno de ellos…, lo digo por experiencia.

Como hablar de este lugar me genera una carga emocional importante,vamos a centrarnos.

El martes 18 de Febrero se celebró, y ya van ocho convocatorias, el “VIII Torneo de Ajedrez y Minipuzzle”. Todo ello bajo la coordinación de nuestra amiga Maria del Mar Merchán, la participación de Javier Imbroda y todo el el buen hacer del personal de AVOI.

Esta puede ser una buena oportunidad para expresar algo que siempre nos ronda la cabeza; “La ludoteca de un hospital infantil nunca será lo suficientemente grande, ni bonita, ni entretenida. Siempre debe estar en constante renovación. Puede que sea la mejor terapia y como tal debe mantenerse”.

Os dejamos una pequeña galeria con cuatro imágenes cedidas por Mª del Mar Merchán que resumen, infinitamente mejor que nosotros, dicha jornada. Pincha en cada una para aumentar y ver con más detalle.

Gracias a todos/as por leernos, por compartirnos, por ayudarnos….,